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药物临床试验：CTR20182367 | 注射用CBP-1008

CTR20182367 | 注射用CBP-1008 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期...

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药物临床试验：CTR20220772 | NIP046片

CTR20220772 | NIP046片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价NIP046在健康受试者中的安全性和有效性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NI...

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

CTR20212220 | Linerixibat片 进行中-招募中 适用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat ...

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药物临床试验：CTR20211035 | BPI-21668片

CTR20211035 | BPI-21668片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

CTR20222209 | TY-302胶囊 进行中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...

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药物临床试验：CTR20231387 | 注射用ZGGS15

CTR20231387 | 注射用ZGGS15 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGG...

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药物临床试验：CTR20231387 | 注射用ZGGS15

CTR20231387 | 注射用ZGGS15 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGG...

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药物临床试验：CTR20241161 | Hemay005片

CTR20241161 | Hemay005片 进行中-招募中 斑块状银屑病 Hemay005片在肝损受试者中的药代动力学和安全性研究 评价Hemay005片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中单次口服给药的药代动力学研究 HM005PS1S06

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药物临床试验：CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行中-招募中 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002

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