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药物临床试验：CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A...

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1.0...

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药物临床试验：CTR20171652 | JX-594注射液

CTR20171652 | JX-594注射液 主动暂停 未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者 Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法的III期临床研究 未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法与单一索拉非尼疗法比较...

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药物临床试验：CTR20160770 | IBI301注射液

CTR20160770 | IBI301注射液 已完成 CD20阳性B细胞淋巴瘤 IBI301与利妥昔单抗的药代动力学以及安全性对照临床研究 比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20132164 | SCT400注射液

CTR20132164 | SCT400注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤患者安全、耐受及代谢评价 SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研...

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药物临床试验：CTR20200821 | BGB-A317注射液

CTR20200821 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗用于可切除肺癌的治疗 替雷利珠单抗联合含铂双药化疗用于可切除非小细胞肺癌治疗的随机双盲安慰剂对照III期临床试验 BGB-A317-315；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20212409 | TQB2450注射液

CTR20212409 | TQB2450注射液 进行中-招募中 局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治...

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

CTR20240408 | 9MW3011注射液 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

CTR20240408 | 9MW3011注射液 进行中-招募中 真性红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代...

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