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药物临床试验:CTR20192530 | 伏拉瑞韦胶囊
...米他韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎
病毒
感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与奥美拉唑的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价奥美拉唑对伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊合用药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、
病毒
或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140543 | 替芬泰片
...芬泰片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和
病毒
活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片单次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150676 | ASC08片
CTR20150676 | ASC08片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型
病毒
感染的非肝硬化患者 健康受试者的ASC08药代动力学研究 评价ASC08在健康受试者中单次给药和联合利托那韦单次和重复给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 ASC-DNV/r-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet 已完成 丙型肝炎
病毒
感染 健康中国受试者Ledipasvir/Sofosbuvir复方片剂药代动力学研究 Ledipasvir/Sofosbuvir开放标签单次给药和多次给药在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-3...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶
CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶 进行中-招募中 用于治疗HPV
病毒
感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣。 评估磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182081 | 恩替卡韦片
CTR20182081 | 恩替卡韦片 已完成 本品适用于
病毒
复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦片随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊
...米他韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎
病毒
感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片
CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片 进行中-招募中 治疗成人人类免疫缺陷
病毒
1型(HIV-1)感染 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 QLG1055-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
CTR20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-尚未招募 乙型
病毒
性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合D...
CDE
发布于
1年前
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