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药物临床试验:CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液治疗晚期肿瘤I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200807 |
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用伏立康唑
CTR20200807 |
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用伏立康唑 已完成 适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿童患者的下列真菌感染:侵袭性曲霉病。非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。由足放...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞
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液
CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞
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液 进行中-尚未招募 治疗晚期上皮性卵巢癌 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞
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液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞
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液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗
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液
CTR20244735 | MG-K10人源化单抗
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液 进行中-尚未招募 结节性痒诊 MG-K10人源化单抗
注射
液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗
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液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗
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液
CTR20244735 | MG-K10人源化单抗
注射
液 进行中-招募中 结节性痒疹 MG-K10人源化单抗
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液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗
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液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 ...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体
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CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体
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液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液
CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗
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液与安维汀治疗晚期、转移性或复发...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306
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液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306
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液与KEYTRUDA®在健...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306
注射
液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306
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液与KEYTRUDA®在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230844 |
注射
用68Ga-PSMA-11
CTR20230844 |
注射
用68Ga-PSMA-11 进行中-招募中 前列腺癌生化复发患者的诊断 评估68Ga-PSMA-1168Ga-PSMA-11在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全性 一项评估68Ga-PSMA-11 PET/CT或PET/MRI在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
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