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药物临床试验:CTR20220615 | 注射用A型肉毒毒素
...咬肌肥大的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床
试验
注射用A型肉毒毒素(衡力®)用于暂时性改善良性咬肌肥大的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床
试验
HengLi005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221296 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...ollinger-Ellison)综合征。 雷贝拉唑钠肠溶片的生物等效性
试验
雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的生物等效性
试验
CS2940
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
...恶性实体瘤 GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床
试验
自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床
试验
GC101 TIL-ST-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
...酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性
试验
评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性
试验
MND2112H33;版本号:4.1版/版本日期:2019年5月14日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210274 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
CTR20210274 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 支气管哮喘和慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗支气管哮喘的临床
试验
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗支气管哮喘的有效性及安全性的临床
试验
JR-SMTL-Ⅲ-2020-01;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片
...动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床
试验
。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231213 | 美洛昔康纳米晶注射液
...建议单独使用。 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性
试验
美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性
试验
SFH72001-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230454 | 黄体酮软胶囊
...素治疗)。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊空腹生物等效性
试验
黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、部分重复交叉设计空腹状态下的生物等效性
试验
RFYY-HTTJ-B02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222341 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...需要持续NSAID治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性
试验
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中空腹、空腹撒拌及餐后状态下的生物等效性
试验
CS2426
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233104 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性
试验
噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中单剂量、随机、开放、两序列生物等效性
试验
23ZT-JWST-019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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