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药物临床试验:CTR20212728 | 注射用ZW25
...可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的
受
试者
中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250112 | 阿帕他胺片
...。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 阿帕他胺片在健康
受
试者
中的单剂量、随机、开放、空腹和餐后、两周期交叉设计生物等效性研究 C1706030BE
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251819 | 他达拉非片
...达拉非片生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在健康男性
受
试者
中餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-TDZ-25039-2
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250766 | AZD0486
...淋巴瘤的III期研究 一项在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤
受
试者
中比较AZD0486+利妥昔单抗与化疗+利妥昔单抗有效性和安全性的III期、多中心、随机、开放标签研究 D7401C00001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250281 | 多替拉韦钠片
...)人体生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24181
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-招募中 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I期试验 JH013注射液在健康
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人
受
试者
中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的I期临床研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
...血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年
受
试者
中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221494 | 瑞戈非尼片
...尼片(40mg)餐后状态下的生物等效性试验 中国健康成年
受
试者
在餐后状态下单次口服瑞戈非尼片(40mg)
受试
制剂(Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India委托生产)和瑞戈非尼片(40mg)参比制剂(拜万戈®,Bayer AG生产)的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160267 | BAT1406 注射液
CTR20160267 | BAT1406 注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价BAT1406 注射液耐受性和药代动力学研究 BAT1406 注射液单中心、随机、双盲、修美乐对照、单次给药、剂量递增的健康
受
试者
耐受性和药代动力学的Ia 期临床研究 BAT-1406-001-CR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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