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药物临床试验：CTR20243901 | 瑞巴派特片

...）的改善。 口服瑞巴派特片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服瑞巴派特片的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-RBZ-23148

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药物临床试验：CTR20242627 | Bomedemstat胶囊

...T 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat（MK-3543/IMG-7289）与最佳可用治疗（BAT）相比的安全性和有效性的Ⅲ期、随机、开放性、活性药物对照临床研究 MK-3543-006

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药物临床试验：CTR20250175 | 普罗布考片

...中空腹和餐后状态下生物等效性试验 普罗布考片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复、交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 PRO-2024-16

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药物临床试验：CTR20250097 | 阿帕他胺片

...者。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估阿帕他胺片的空腹、餐后生物等效性研究 24ZT-ALAP-067

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药物临床试验：CTR20232697 | AK111注射液

CTR20232697 | AK111注射液 已完成 中、重度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病Ⅱ期临床研究 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲Ⅱ期临床研究 AK111-203

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药物临床试验：CTR20243136 | AZD0486

...复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病青少年和成人受试者中的安全性和有效性的I/II期研究 D7405C00001

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药物临床试验：CTR20252690 | 注射用QLS5133

CTR20252690 | 注射用QLS5133 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究 QLS5133-101

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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永州市中心医院

...每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数，临床病源及病种能满足临床试验的需求。并拥有本专业特有设备及必要的抢救设施，急救药物准备齐全，能够保证受试者安全。每一个专业科室的研究人员都...

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药物临床试验：CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...群中是相似的。 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中...

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