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药物临床试验:CTR20231661 | 吲哚布芬片
CTR20231661 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时
预防
血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-010
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130274 | 米非司酮片
CTR20130274 | 米非司酮片 进行中-招募完成 用于无保护性生活后或避孕措施失败后72小时以内,
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妊娠的临床补救措施 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片人体生物等效性试验 RH-MF-04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180340 | 利伐沙班片
... 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以
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静脉血栓形成 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 1601C01E11;版 本: V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180775 | 试验疫苗1
...1 已完成 接种本品可刺激机体产生抗EV71的免疫力,用于
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EV71感染所致的手足口病。 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)I期临床试验 在中国2月龄至71月龄健康人群进行的重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)剂量递增、随机双...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182013 | 利伐沙班片
... 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以
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静脉血栓形成(VTE) 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 1818C01E11;V1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182315 | 阿哌沙班片
CTR20182315 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,
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静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 CZSY-BE-APSB-1814;2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20232624 | 吲哚布芬片
CTR20232624 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时
预防
血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-018-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232623 | 吲哚布芬片
CTR20232623 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时
预防
血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-018-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231710 | 注射用HR20013
CTR20231710 | 注射用HR20013 进行中-招募完成
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化疗后恶心呕吐 注射用HR20013人体多次给药的药代动力学研究 注射用HR20013在中国健康受试者中多次给药的药代动力学研究 HR20013-104
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20130564 | MK-0822片
CTR20130564 | MK-0822片 主动暂停 治疗绝经后骨质疏松症,
预防
骨折。 MK-0822片用于绝经后骨质疏松症的安全有效性试验的扩展研究 一项评估MK-0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验的5年扩展研究 PN01...
CDE
发布于
4年前
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