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药物临床试验：CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片

CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片 进行中-尚未招募 阴茎勃起功能障碍 枸橼酸雄地那非片I期临床研究 评估枸橼酸雄地那非片在健康男性志愿者中的安全、耐受性和药代动力学研究 2019-I-JYSXDNFP-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG-20049-BE

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药物临床试验：CTR20213035 | DDCI-01

CTR20213035 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增临床研究 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安...

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药物临床试验：CTR20210942 | 盐酸优克那非片

CTR20210942 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 利托那韦片对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-02

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药物临床试验：CTR20223022 | 黄体酮注射液

...注射液 已完成 适用于不孕女性接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片

CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验。 HJG-JYSXDNF-NJZK

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药物临床试验：CTR20222730 | BI 685509

...硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在早期进行性弥漫性皮肤型系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰...

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药物临床试验：CTR20213027 | 吡拉西坦片

...各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片生物等效性试验 吡拉西坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片

...治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片正式BE试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验 JSLE-A20210515

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药物临床试验：CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片

CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹与餐后单次用药、两制剂、两周期、随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 HZCG-202...

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