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药物临床试验:CTR20233330 | 盐酸达泊西汀片
...交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性
研究
盐酸达泊西汀片在中国健康成年男性受试者中空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 SINO-PRO-JLRF-Y-H-45
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...特征 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
研究
评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PB119110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...特征 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
研究
评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PB119110
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130335 | 芬克罗酮片(云南施普瑞生物工程有限公司生产)
...病 芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性和有效性
研究
评价芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性、有效性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 BTE-H-00113-PⅡ;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222873 | 熊去氧胆酸胶囊
...; 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药设计比较空腹和餐后给药条件下,常州制药厂有限公司生产的熊去氧胆酸胶囊(规格:250 mg)与Dr. Falk Pha...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...的或转移性的黑色素瘤的随机、对照、多
中心
、III期临床
研究
HMO-JS001-Ⅲ-MM-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242153 | TQB2450注射液
...缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床
研究
评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242153 | TQB2450注射液
...缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床
研究
评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、开放...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242385 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
PD-TBKPZ-BE237
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂滴眼液
...角结膜炎 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液安全性
研究
单
中心
、开放式、剂量递增的重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液(rhIL-1Ra)在健康志愿者中的耐受性和药代动力学试验 A161226-CRP;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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