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药物临床试验：CTR20232657 | 泊沙康唑注射液

... 泊沙康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20232647 | 泊沙康唑肠溶片

... 泊沙康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20232422 | TB001注射液

...在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0003

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232343 | HQ-0124片

...括以阴性症状为特征的精神分裂症。 HQ-0124片生物等效性研究 HQ-0124片（200 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HQ-0124-BE01

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...中 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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药物临床试验：CTR20232101 | 枸橼酸爱地那非片

...那非片与达泊西汀、酒精相互作用的药代动力学的单中心研究 枸橼酸爱地那非片与达泊西汀、酒精相互作用的药代动力学的单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022B

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

...单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20230962 | LNK01001胶囊

...给药和联合给药的开放、固定序列的药代动力学相互作用研究 一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤片单独给药和联合给药的开放、固定序列的药代动力学相互作用研究 LK001105

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