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药物临床试验:CTR20192471 | 左炔诺孕酮片

CTR20192471 | 左炔诺孕酮片 进行-招募完成 用于女性紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康女性受试者生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者空腹和餐后状态下的生物等...
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药物临床试验:CTR20200354 | 奥氮平口崩片

CTR20200354 | 奥氮平口崩片 进行-尚未招募 精神分裂症 奥氮平口崩片在国健康受试者的生物等效性试验 奥氮平口崩片单次空腹及餐后口服给药的一项单心、随机、开放、两序列、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 HSL-...
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药物临床试验:CTR20201065 | TQB2450注射液

CTR20201065 | TQB2450注射液 进行-招募 三阴乳腺癌 TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊治疗三阴性乳腺癌III期研究 TQB2450注射液联合安罗替尼对比注射用紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多心Ⅲ期临床试验 T...
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药物临床试验:CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒

CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒 进行-招募 急性气管-支气管炎(痰热证) 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期临床试验 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(痰热证)临床研究 HBH-2005L022...
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药物临床试验:CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊

CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊 进行-招募 2型糖尿病 盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者空腹和餐后的单心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1941...
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药物临床试验:CTR20212514 | HBM4003注射液

CTR20212514 | HBM4003注射液 进行-尚未招募 晚期神经内分泌瘤(NEN) HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20212643 | 非布司他片

CTR20212643 | 非布司他片 进行-招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受...
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药物临床试验:CTR20213158 | HY-021068片

CTR20213158 | HY-021068片 进行-招募 治疗缺血性脑卒等血栓栓塞性疾病 考察单次和多次口服给药及食物对HY-021068片的体内代谢影响 健康受试者单次和多次口服HY-021068片的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对HY-021068片...
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药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片

CTR20222750 | ZN-B-2262片 进行-尚未招募 晚期实体瘤;初诊或复发、适合单纯放疗的局部晚期头颈部肿瘤; ZN-B-2262片I期临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步...
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药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊

CTR20210723 | HEC53856胶囊 进行-招募 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
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