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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20251225 | INV-6452片

...动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究 INV-6452-101

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

...-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究（给药24周，延长治疗24周） 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SSGJ-610-...

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药物临床试验：CTR20130945 | 骨刺伤痛贴

CTR20130945 | 骨刺伤痛贴 进行中-招募中 膝骨性关节炎 骨刺伤痛贴II期临床研究 初步探索骨刺伤痛贴治疗膝骨性关节炎疼痛的有效性及安全性 HDZY11GCST-02

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