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药物临床试验:CTR20190093 | 替硝唑片
CTR20190093 | 替硝唑片 已
完成
为了减少抗药性细菌的形成并确保替硝唑和其他抗菌药物的有效性,替硝唑应仅限用于治疗或预防已经被证实或疑似易感病原体导致的感染。 替硝唑片于餐后条件下,在健康人体中的生物等效性研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210247 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20210247 | 盐酸二甲双胍缓释片 已
完成
用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药,也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片在空腹和餐后给药...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191922 | 吡仑帕奈片
CTR20191922 | 吡仑帕奈片 已
完成
1.适用于4岁及以上部分性癫痫发作且伴有或不伴有继发性全身大发作的癫痫病患者的辅助治疗。2.适用于12岁及以上癫痫患者原发性全面强直-阵挛癫痫发作的辅助治疗。 吡仑帕奈片(12mg)人体生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192451 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
CTR20192451 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 已
完成
本疫苗用于2岁以上肺炎球菌感染风险增加的人群,用于预防由本疫苗包含的23种肺炎球菌血清型引起的肺炎球菌疾病。 23价肺炎球菌多糖疫苗批间一致性临床研究 通过考察不同批次23价...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221088 | SHR-2004注射液
CTR20221088 | SHR-2004注射液 进行中-招募
完成
预防或治疗动静脉血栓 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液 已
完成
中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
CTR20213434 | XW003注射液 已
完成
拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒
CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 进行中-招募
完成
肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚症) 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(脾气不足...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液
CTR20201779 | QX005N注射液 已
完成
特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床
试验
一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
CTR20211327 | XW003注射液 已
完成
2型糖尿病,肥胖/超重患者体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...
CDE
发布于
1年前
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