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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...

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药物临床试验：CTR20244235 | 注射用NC527-X

CTR20244235 | 注射用NC527-X 进行中-尚未招募 用于实体瘤术中辅助识别恶性病变 一项评价注射用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗

CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗 进行中-招募中 非小细胞癌 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合信迪利单抗和化疗对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...

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药物临床试验：CTR20210562 | 注射用Trilaciclib

CTR20210562 | 注射用Trilaciclib 进行中-招募完成 预防化疗引起的骨髓抑制 评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

CTR20210708 | X4P-001 进行中-尚未招募 三阴乳腺癌 X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20222237 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20222237 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 延缓儿童近视进展 一项评价硫酸品滴眼液在健康成人中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 一项评价硫酸品滴眼液在健康成...

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药物临床试验：CTR20212171 | TNM001注射液

CTR20212171 | TNM001注射液 进行中-招募完成 预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受...

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药物临床试验：CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液

CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液 进行中-招募中 外科手术麻醉；急性疼痛控制 左布比羟利溴铵注射液的Ⅰ期临床研究 左布比羟利溴铵注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 的Ⅰ期临床研究 NTP-LL-10-001

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

CTR20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤...

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