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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

...L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 YY-2023-01-CD

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

...ezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006

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药物临床试验：CTR20213377 | 醋酸阿比特龙片（Ⅱ）

...含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列腺癌（CRPC）患者。 醋酸阿比特龙片（125mg）在健康受试者中的PK比对试验 醋酸阿比特龙片（125mg）在健康受试者中的生物等效性试验 CSABTL-BE-01

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药物临床试验：CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...胺喷雾剂（CU-40102）在中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303

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药物临床试验：CTR20211659 | Tiragolumab注射液

...AB治疗局部晚期直肠癌的II期研究 一项在局部晚期直肠癌患者中评价新辅助同步放化疗后序贯阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期研究 ML43050

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药物临床试验：CTR20234009 | UBT251注射液

CTR20234009 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病 UBT251注射液Ⅰb期（降糖）临床试验 评估成人2型糖尿病患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-3）202306

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药物临床试验：CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片

...；成人迟发性运动障碍。 中国真实世界迟发性运动障碍患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 安泰坦（氘丁苯那嗪）治疗成人迟发性运动障碍有效性及安全性的中国真实世界研究 TV50717-NDG-40183

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药物临床试验：CTR20234276 | 地高辛片

...能不全；用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 地高辛片人体生物等效性试验 地高辛片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生...

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜 已完成 适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物...

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