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药物临床试验:CTR20240099 | 布瑞哌唑片
...,用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。2)13岁及以上成人和
儿童
精神分裂症的治疗。3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健康人体内的生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243355 | 布瑞哌唑片
...品适用于成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗;13岁及以上
儿童
和成人精神分裂症 患者的治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康成年受试者中单次...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20190623 | 吡拉西坦片
...种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于
儿童
智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性临床试验 吡拉西坦片在健康受试者中空腹及餐后口服给药的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 CTS-BE-1846,版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210047 | 利托那韦片
...他抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上
儿童
的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于利托那韦片(利托那韦片,100mg)...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211995 | 吡拉西坦片
...种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于
儿童
智能发育迟缓。 吡拉西坦片在健康受试者中的生物等效性预试验 吡拉西坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓
儿童
近视进展 硫酸阿托品滴眼液I期临床耐受性、安全性以及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊
CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于成人和6岁及以上
儿童
注意力缺陷多动障碍(ADHD)的治疗 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 WLSQ-YBE-202416
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片
CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁(含)以上
儿童
的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190863 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(10μg)在成人中的开放性及
儿童
和新生儿中的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-HB-1001;1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221857 | MK-1654
...RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和
儿童
。 MK-1654用于健康早产儿和足月儿的保护效力和安全性 一项评估MK-1654用于健康早产儿和足月儿保护效力和安全性的Ⅱb/Ⅲ期双盲、随机、安慰剂对照研究 MK1654-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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