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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...44481 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

...51049 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20160262 | 盐酸左西替利嗪片

... 盐酸左西替利嗪片 已完成 本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻炎 和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片健康人体生物等效性试验 盐酸左西替利...

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药物临床试验：CTR20201126 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌；与使用NSAID治疗相关的胃溃疡治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶片20mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP034-20-05；0...

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...未招募 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹及餐后条件下的单剂量、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20241780 | 乙酰唑胺缓释胶囊

...术前治疗；还适用于预防或改善与逐步上升的急性高山病相关症状。 乙酰唑胺缓释胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服乙酰唑胺缓释胶囊的单中心、开放、 随机、两制剂、两序列、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...-招募中 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹及餐后条件下的单剂量、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20250243 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

...精神分裂症； 2)成人中与双相I或II型疾病（双相性抑郁）相关的抑郁发作，作为单药治疗和锂盐或丙戊酸盐的辅助治疗。 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究 YCRF-LMPL-BE-101

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药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

CTR20251051 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂...

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长春肿瘤医院

...经完成备案。(备案号：2020000054)，现在可以承接肿瘤治疗相关药物立II-IV期临床研究。 1. 审批流程、合同管理流程 ：根据约定起草合同，机构秘书形式审查合同，机构办主任审查合同，法务审查合同，PI 签订合同，法人或法人...

机构 发布于5年前 745 次浏览