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药物临床试验：CTR20240316 | AK0610注射液

...-招募中 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价中国健康成人受试者注射AK0610 的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价AK0610 在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、 双盲、安慰剂对照、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 进行中-招募中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评...

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

... | ACC017片 进行中-尚未招募 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 进行中-招募中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评...

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

...051 | ACC017片 进行中-招募中 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20251837 | 注射用MRX-4

...阳性菌感染 评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效性和安全性研究 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效...

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药物临床试验：CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...品所含型别肺炎球菌引起的侵袭性疾病 20vPnC 在中国健康成人、儿童和婴儿中的 I 期、单臂、安全性和耐受性临床试验 一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的 I 期单臂临床试...

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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

...相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-300...

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药物临床试验：CTR20222287 | FCN-437c胶囊

...CN-437c胶囊 进行中-招募完成 晚期乳腺癌 食物对中国健康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

...XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：...

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