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药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液
CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期
试验
一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期
试验
MK-7684-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20254749 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏生物等效性
试验
氟比洛芬凝胶贴膏(40mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
BOE-BE-FBLF-2540
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253312 | JMT202注射液
...血症 JMT202注射液在中国高甘油三酯血症参与者中的临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增、评价JMT202注射液在中国高甘油三酯血症参与者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253265 | 盐酸奥洛他定口服溶液
...炎、皮肤瘙痒症)。 盐酸奥洛他定口服溶液生物等效性
试验
盐酸奥洛他定口服溶液生物等效性
试验
2025-altd-be-053
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253046 | 盐酸曲唑酮缓释片
...状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片空腹和餐后生物等效性
试验
盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
BM-CR-2325YSQZT-02P
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252772 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床
试验
利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床
试验
H-SKY-O-Ⅲ-2024-CCLH-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252143 | 对乙酰氨基酚缓释片
...痛;暂时退热。 对乙酰氨基酚缓释片的人体生物等效性
试验
对乙酰氨基酚缓释片的人体生物等效性
试验
DYXAJF-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅱ期临床
试验
随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床
试验
HNT-HN101-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa 期临床
试验
瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa 期临床
试验
CW-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234310 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...。 氟比洛芬凝胶贴膏在健康受试者中的生物等效性正式
试验
氟比洛芬凝胶贴膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-CTFA-2023BCBE606
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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