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药物临床试验：CTR20131947 | 苦参素缓释片

CTR20131947 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片（多剂量）人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂1片和苦参素胶囊参比制剂2粒多次给药、交叉设计药代动力学研究。 KSSHSPYQ002

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药物临床试验：CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 高血压 盐酸奈必洛尔片Ⅰ期 临床研究 中国男性健康受试者单次与多次口服盐酸奈必洛尔片药代动力学试验 14N101-00

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药物临床试验：CTR20181434 | GB226

...失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性及安全性的II期临床研究 Gxplore-007;V1.0

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药物临床试验：CTR20201643 | TPN171H片

CTR20201643 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍、肺动脉高压 TPN171H片在老年受试者中的I期临床试验 老年受试者单次口服TPN171H片安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN171H-06

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药物临床试验：CTR20170388 | BPI-7711胶囊

CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa期临床试验 评估BPI-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I期研究 BPI-7711-2015-001；V5.0

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药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20212317 | Fenebrutinib Tablets

...ENEBRUTINIB 相比特立氟胺治疗复发型多发性硬化成人患者的临床试验 一项评价 FENEBRUTINIB 相比特立氟胺治疗复发型多发性硬化成人患者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、双模拟、平行组研究 GN41851

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药物临床试验：CTR20220521 | ICP-189

...行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-189治疗晚期实体瘤的Ia与Ib期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801

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药物临床试验：CTR20221745 | LNK01003片

CTR20221745 | LNK01003片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 LNK01003治疗溃疡性结肠炎的IIa期临床试验 评估LNK01003与安慰剂相比在活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性的IIa期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 LK003201

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药物临床试验：CTR20211149 | HZB1006胶囊

CTR20211149 | HZB1006胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚期实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HZB1006-CSP01

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