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药物临床试验：CTR20212397 | PM1003注射液

CTR20212397 | PM1003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa...

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药物临床试验：CTR20241117 | 比索洛尔氨氯地平片

...241117 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）健康人体生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片（5 ...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

... 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制...

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药物临床试验：CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤 乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 JH-NETs-001

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药物临床试验：CTR20212030 | 注射用重组新蛭素(酵母)

...冠状动脉综合征（NSTE-ACS） 注射用重组新蛭素（酵母）治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）的安全性和初步有效性研究 注射用重组新蛭素（酵母）治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20160314 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20160314 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 （1）HIV-1感染的治疗。 （2）HBV感染的治疗。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片空腹生物等效性研究 HZ-2016-001

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药物临床试验：CTR20220146 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20220146 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。 该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受...

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药物临床试验：CTR20222798 | 人干扰素α2b喷雾剂

CTR20222798 | 人干扰素α2b喷雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅱ期临床试验 评价人干扰素α2b 喷雾剂用于治疗儿童疱疹性咽峡炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20222798 | 人干扰素α2b喷雾剂

CTR20222798 | 人干扰素α2b喷雾剂 进行中-招募中 用于治疗儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅱ期临床试验 评价人干扰素α2b 喷雾剂用于治疗儿童疱疹性咽峡炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临...

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