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药物临床试验：CTR20202352 | 重组巴曲酶

CTR20202352 | 重组巴曲酶 进行中-招募完成 颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 评估重组...

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药物临床试验：CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑

CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑 已完成 用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗 骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究 接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预...

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药物临床试验：CTR20231197 | 奥贝胆酸片

CTR20231197 | 奥贝胆酸片 已完成 ①适用于治疗不伴有肝硬化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者...

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药物临床试验：CTR20230778 | CAEL-101注射液

CTR20230778 | CAEL-101注射液 进行中-招募完成 轻链淀粉样变性梅奥IIIa期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIa期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效...

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药物临床试验：CTR20230662 | CAEL-101注射液

CTR20230662 | CAEL-101注射液 进行中-招募完成 轻链淀粉样变性梅奥IIIb期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效...

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药物临床试验：CTR20230643 | 替戈拉生片

CTR20230643 | 替戈拉生片 已完成 与适当的抗菌疗法联用根除成人幽门螺杆菌感染 评价替戈拉生片与枸橼酸铋钾胶囊、阿莫西林胶囊和克拉霉素片多次口服给药后的药物-药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价替戈拉生片与枸...

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药物临床试验：CTR20220639 | SHR8554注射液

CTR20220639 | SHR8554注射液 进行中-招募完成 术后疼痛 SHR8554注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验 SHR8554 注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全...

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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

CTR20220387 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤/一线非鳞状非小细胞肺癌/晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受...

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药物临床试验：CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄（PE）受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液 已完成 中至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项评价 revefenacin 雾化吸入用溶液（175 mcg 每日一次）用于治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极...

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