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药物临床试验：CTR20240121 | DZD8586片

...中心研究以评估DZD8586在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0003

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药物临床试验：CTR20234227 | SHR4640片

...咪达唑仑的药代动力学影响及SHR4640对QT间期影响 在健康受试者中评价SHR4640对瑞格列奈和咪达唑仑的药代动力学影响以及SHR4640对QT间期影响的临床研究 SHR4640-113

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药物临床试验：CTR20233222 | 尼麦角林片

...严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 YYAA1-NMZ-23059

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药物临床试验：CTR20240236 | 注射用BB-1710

...瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-101

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药物临床试验：CTR20233096 | 盐酸奥洛他定颗粒

...他定颗粒人体生物等效性研究 盐酸奥洛他定颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT063-BE-01

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药物临床试验：CTR20241686 | 吲哚布芬片

...。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 YYAA1-IDZ-23106

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20241177 | 磷酸西格列汀片

...片人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DUXACT-2401003

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药物临床试验：CTR20241115 | 普瑞巴林口崩片

...150 mg）生物等效性试验临床研究 普瑞巴林口崩片在健康受试者中空腹/餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-PRZ-24033

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药物临床试验：CTR20234319 | 多替拉韦钠片

...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 KRD2023005

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