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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-...

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药物临床试验：CTR20211766 | SHR-1906注射液

CTR20211766 | SHR-1906注射液 已完成 特发性肺纤维化（IPF） 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临...

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药物临床试验：CTR20210235 | 注射用MRG002

CTR20210235 | 注射用MRG002 进行中-招募完成 HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌 MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究 评估MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募完成 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

CTR20230415 | HR011408注射液 已完成 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、双周期...

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

CTR20244243 | 盐酸替洛利生片 进行中-招募完成 用于治疗发作性睡病成人患者的日间过度嗜睡（EDS）或猝倒。 盐酸替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 ...

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药物临床试验：CTR20221413 | LP-003 注射液

CTR20221413 | LP-003 注射液 已完成 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...0240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗...

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重庆市人民医院（原重庆市第三人民医院与重庆市中山医院）

...基础设施和技术条件，有独立的医学伦理委员会。机构已完成医疗器械临床试验机构及专业备案（备案号：械临机构备201900017）。现备案的药物临床试验专业包括消化内科、耳鼻咽喉科、神经内科、神经外科、心血管内科、肿瘤...

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