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药物临床试验：CTR20210852 | HL08

...究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、单中心 Ⅰa 期临床研究 HL[HL08]-Ⅰ-2020 V1.0

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药物临床试验：CTR20213002 | 谱圣康口服液

CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 HIV/AIDS 谱圣康口服液I期临床试验 评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 DYT-PSK-001

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药物临床试验：CTR20212868 | 贝前列素钠片

...状。 贝前列素钠片的人体生物等效性研究预试验 健康受试者空腹口服贝前列素钠片的单中心、开放、随机、三周期半重复的生物等效性试验 GW848-YBE-202109

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药物临床试验：CTR20212201 | 依非韦伦片

...mg）人体生物等效性试验 依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY21041

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药物临床试验：CTR20212138 | 氨酚曲马多片

...随机、开放、单剂量、双周期交叉试验设计评价中国健康受试者空腹和餐后口服氨酚曲马多片的生物等效性试验 HJG-AFQMD-SXJZ

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药物临床试验：CTR20221759 | 非布司他片

...。 非布司他片餐后生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉 生物等效性试验 FBST-CT-Ⅰ-035

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药物临床试验：CTR20212712 | AK120注射液

CTR20212712 | AK120注射液 主动终止 中、重度哮喘 AK120注射液治疗中、重度哮喘的Ⅱ期临床研究 评价AK120注射液治疗中、重度哮喘受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK120-201

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药物临床试验：CTR20210651 | 培唑帕尼片

...帕尼片健康人体空腹生物等效性试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉空腹状态下的生物等效性试验 HD1807BE202001

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药物临床试验：CTR20160115 | GSK1120212 tablets

CTR20160115 | GSK1120212 tablets 主动终止 实体瘤 评价单次和重复口服给药的药代动力学和安全性 一项在中国实体瘤受试者中评价GSK1120212单次和重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CTMT212A2103

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药物临床试验：CTR20222345 | 培唑帕尼片

...、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试者空腹状态下口服培唑帕尼片的生物等效性 PZPN-2022-K-BE

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