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药物临床试验:CTR20200712 | 他达拉非口溶膜
CTR20200712 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究 HR-TDLFM-BE-
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;V1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200233 | 盐酸贝尼地平片
...腹和餐后条件下盐酸贝尼地平片的生物等效性 JY-BE-BHT-2
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9-
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;1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR202
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787 | N91115胶囊
CTR202
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787 | N91115胶囊 已完成 哮喘 N91115胶囊在健康人中的I期临床研究 评价N91115在健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的随机双盲、安慰剂对照I期临床研究 LVC-N91115-IHS-1-
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200346 | SH3051胶囊
CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-
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;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210522 | SH3809片
CTR20210522 | SH3809片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SH3809片在晚期实体瘤患者体内的I期临床研究 SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-
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CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211402 | 维格列汀片
CTR20211402 | 维格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服维格列汀片的人体生物等效性试验 2021-BE-WGLTP-
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CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212982 | BJ-0
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CTR20212982 | BJ-0
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进行中-招募中 局部晚期或转移实体瘤 BJ-0
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在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价BJ-0
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在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试...
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发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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60241 | 依托孕烯植入剂
CTR2
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60241 | 依托孕烯植入剂 已完成 避孕 不透射线依伴侬中国上市后研究 不透射线依伴侬在18岁及以上要求避孕的中国女性中进行的上市后观察性研究 MK-8415-038-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220466 | 恩格列净片
CTR20220466 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-EGLJP-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-
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2年前
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