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药物临床试验:CTR20171579 | 利伐沙班片
CTR20171579 | 利伐沙班片
进行
中
-尚未
招募
用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-36
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181686 | 瑞替加滨片
CTR20181686 | 瑞替加滨片
进行
中
-尚未
招募
用于治疗癫痫的钾通道开放药 瑞替加滨片药代动力学研究 瑞替加滨片健康人体药代动力学研究 LWY15002P-CSP;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191443 | TALAZOPARIB
CTR20191443 | TALAZOPARIB
进行
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转移性去势难治性前列腺癌 评价Talazoparib 和恩杂鲁胺联合给药的安全性和有效性 一项TALAZOPARIB 联合恩杂鲁胺治疗转移性去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III 期临床研究 C344...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007
进行
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-尚未
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晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单
中
心,评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210199 | 五加益智颗粒
CTR20210199 | 五加益智颗粒
进行
中
-
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完成 轻、
中
度阿尔茨海默病(脾肾两虚证) 五加益智颗粒Ⅱb 期临床试验 五加益智颗粒用于轻、
中
度阿尔茨海默病(脾肾两虚证)安全性和有效性的Ⅱb 期临床试验 KH110-40102-CRP-1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20221575 | 托吡司特片
CTR20221575 | 托吡司特片
进行
中
-尚未
招募
痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20221820 | 托吡司特片
CTR20221820 | 托吡司特片
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-尚未
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痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192576 | Tepotinib片
CTR20192576 | Tepotinib片
进行
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完成 (局部晚期或转移性)非小细胞肺癌 tepotinib 治疗(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌的II 期试验 一项tepotinib 治疗具有MET 外显子14跳跃突变或MET 扩增的非小细胞肺癌的II 期试验 MS200095-0022
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222806 | HEC53856片
CTR20222806 | HEC53856片
进行
中
-尚未
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健康受试者 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231510 | 沙格列汀片
CTR20231510 | 沙格列汀片
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中
-
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完成 用于2型糖尿病成年患者,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 沙格列汀片的人体生物等效性试验 沙格列汀片在空腹条件下的人体生物等效性试验 195-22
CDE
发布于
2年前
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