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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20250809 | 恩格列净片

CTR20250809 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 BI 690517联合恩格列净的心肾保护研究 一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净治疗慢性肾脏病患者的国际多中心、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 1378-0006

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药物临床试验：CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...化疗致血小板减少有效和安全性随机双盲平行对照多中心临床研究 BJY—Ⅲ―001

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药物临床试验：CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...）对恶性肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用的IV期临床研究 BJY—Ⅳ―001

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药物临床试验：CTR20200467 | 恩替诺特片

...联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的随机III期临床研究 EOC103A3101；V2.2

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药物临床试验：CTR20182070 | 阿达木单抗注射液

...密切监护和定期随访下才能使用。 阿达木单抗注射液I期临床研究 比较阿达木单抗注射液与修美乐在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I期临床研究 ZDTQ-2017-ADMDK；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191761 | 盐酸沙丙蝶呤片

...可用于成人及4岁以上儿童。本品在0-4岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片及其参比制剂餐后进行的生物等效性研究 健康男、女受试者餐后给予盐酸沙丙蝶呤片...

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药物临床试验：CTR20210961 | 利培酮口崩片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片人体生物等效性研究 评价利培酮口崩片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20171130 | 依达赛珠单抗（Idarucizumab）

...单抗(BI 655075)来逆转达比加群抗凝效应的III期、病例系列临床研究 1321-0019;本地修正案1.0中国

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