为您找到约 20,044 条结果，搜索耗时：0.0240秒

药物临床试验：CTR20221991 | 注射用Cefiderocol

...）、复杂性尿路感染（cUTI）或血流感染（BSI） 头孢地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III期临床研究 头孢地尔或黏菌素（注射用多黏菌素E甲磺酸钠）用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多中心、随机、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220417 | avalglucosidase alfa for injection

...avalglucosidase alfa for injection 进行中-招募中 庞贝病 在未经治疗的IOPD儿童受试者中评价使用avalglucosidase alfa进行ERT的疗效和安全性的临床研究（Baby-COMET） 一项在未经治疗的婴儿型庞贝病（IOPD）儿童受试者中评价avalglucosidase alfa的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221176 | QL1706注射液

... 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202693 | GC007g注射液

...后复发难治性CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 GC007g 注射液治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床研究 GC007g 注射液治疗异基因移植后复发难治性 CD19+急性B 淋巴细胞 白血病的I 期临床研究 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液

...M-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液

...R1405-01注射液 进行中-招募完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231832 | 瑞格列奈片

...能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次 （空腹/餐后...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211969 | ATG-010片

...抗-吉西他滨-地塞米松-铂类（R-GDP）联合或不联合SELINEXOR治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL）的多中心、随机研究 一项利妥昔单抗-吉西他滨-地塞米松-铂类（R-GDP）联合或不联合SELINEXOR治疗复发/难治性弥漫性大B细胞...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 LXC2...

CDE 发布于1年前 0 次浏览