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药物临床试验:CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液
...司奴单抗注射液 主动终止 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗
治疗
系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗
治疗
活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CNTO1275SLE3001;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220411 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...中-尚未招募 本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持
治疗
,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持
治疗
及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单...
CDE
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3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213443 | TQB2450注射液
...发铂耐药卵巢癌 TQB2450联合安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗
治疗
复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性研究 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗
治疗
复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂
...预防非瓣膜性心房颤动患者的缺血性中风和系统性栓塞;
治疗
和预防静脉血栓栓塞症(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的复发。 儿童 静脉血栓栓塞症的
治疗
和预防复发。 利伐沙班细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液
...行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG002
...2 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008
治疗
HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG002联合HX008
治疗
HER2表达的晚期恶性实体...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231432 | 非那雄胺片
CTR20231432 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 1.本品适用于
治疗
和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性和降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。2.本品可使肥大的前列腺缩...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230085 | INS068注射液
...085 | INS068注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 在基础胰岛素
治疗
不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性 一项在基础胰岛素
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222477 | 司来帕格片
CTR20222477 | 司来帕格片 已完成 用于长期
治疗
WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH),作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合
治疗
和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211924 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
...完成 慢性阻塞性肺疾病 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
治疗
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床研究 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
治疗
慢性阻塞性肺疾病(COPD)多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 YF0189-Ⅲ-01
CDE
发布于
2年前
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