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药物临床试验：CTR20190791 | 利拉鲁肽注射液

...成 2型糖尿病 一项比较利拉鲁肽注射液和诺和力的III期试验 II期多中心随机开放标签平行组为期26周，比较利拉鲁肽注射液和诺和力在2型糖尿病中的疗效和安全性 DB071L012018（方案版本2.0-2019年1月23日）

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药物临床试验：CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

... 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的...

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药物临床试验：CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

... 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的...

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药物临床试验：CTR20252989 | 盐酸伊非尼酮片

...机、安慰剂（双盲）和吡非尼酮（开放）对照的III期临床试验 HEC585-IPF-301

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药物临床试验：CTR20243524 | 小儿麻龙止咳平喘颗粒

...小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘Ⅲ期临床试验 小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（痰热蕴肺证）有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 XEMLZKKL-III-01

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药物临床试验：CTR20252360 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...溃疡 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多中心、队列长期随访研究，该项目Ⅲ期临床试验已结束，本次研究为Ⅲ期临床试验的延续观察性研究，不给药。 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-303

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-303

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验 LKM-2022-EC01

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验 LKM-2022-EC01

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