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药物临床试验：CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ） 进行中-招募完成 女性口服避孕。 中度寻常痤疮，适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔...

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药物临床试验：CTR20251101 | 冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

CTR20251101 | 冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒引起的疾病 评价NR222 在18周岁及以上人群中的安全性及初步免疫原性。 评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（NR222）在18周岁及以上人群中接种的安全性...

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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

CTR20243952 | BI 690517 进行中-招募中 适用于降低左心室射血分数≥40%的心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊风险 一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一...

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药物临床试验：CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin

CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募完成 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与...

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药物临床试验：CTR20253189 | SYN818片

CTR20253189 | SYN818片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价SYN818与奥拉帕利联合给药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 一项评价SYN818（一种DNA聚合酶θ[POLQ]抑制剂）与...

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药物临床试验：CTR20252693 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20252693 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HB1801对比泰索帝®治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性研究 HB1801对比泰索帝®治疗晚期乳腺癌中疗效和安全性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 HB1801-015

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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

CTR20243938 | HRS9531注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者...

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药物临床试验：CTR20210627 | CYH33片

CTR20210627 | CYH33片 进行中-招募中 CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利应用于PIK3CA突变的HR+、HER2-晚期乳腺癌 评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效...

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药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

CTR20223117 | ABL001胶囊装微片 进行中-招募中 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在...

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