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药物临床试验：CTR20181716 | 人凝血酶原复合物

CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC；第1.0版本

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

CTR20211943 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格...

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

CTR20210377 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物...

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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药物临床试验：CTR20211079 | HSK21542注射液

CTR20211079 | HSK21542注射液 已完成 术后镇痛、结肠镜诊疗镇痛、尿毒症伴随瘙痒 [14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK21542注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液...

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药物临床试验：CTR20212401 | 盐酸柯诺拉赞片

CTR20212401 | 盐酸柯诺拉赞片 已完成 1、十二指肠溃疡和反流性食管炎。2、辅助根除幽门螺旋杆菌。 盐酸柯诺拉赞片、阿莫西林胶囊和克拉霉素片药物相互作用试验 单中心、随机、开放、四周期、四交叉、多剂量口服给药，评...

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药物临床试验：CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期临床研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计，评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20210272 | Infigratinib 胶囊

CTR20210272 | Infigratinib 胶囊 进行中-招募完成 伴有 FGFR2 基因融合/易位的不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌 口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期研究 一项口服 Infigratinib 对比吉...

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药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

CTR20220959 | HR091506片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20201257 | SHR-1222注射液

CTR20201257 | SHR-1222注射液 已完成 绝经后骨质疏松症 多次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 S...

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