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药物临床试验：CTR20240520 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...贴膏人体生物等效性研究 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计人体生物等效性试验 A231206.CSP

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药物临床试验：CTR20244633 | 富马酸伏诺拉生片

...诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 GE862301

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药物临床试验：CTR20243014 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...凝胶贴膏生物等效性研究 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者中空腹条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 FBLF-BE-2024

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药物临床试验：CTR20240972 | 替米沙坦氨氯地平片

...地平片人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-108

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药物临床试验：CTR20252595 | 盐酸曲唑酮缓释片

...曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-YSQZT-T-B-2025-SYXR-01

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药物临床试验：CTR20252322 | 佩玛贝特片

...会社的佩玛贝特片（Parmodia®，规格：0.1 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY24047B-CSP

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药物临床试验：CTR20252014 | SGB-3383注射液

...、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 SGB-3383-002

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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2017BC019；方案版本号V1.3

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药物临床试验：CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...80mg/12.5mg）与参比制剂（复代文®，80mg/12.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性研究试验 DX-2011030

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药物临床试验：CTR20211911 | 塞来昔布胶囊

...来昔布胶囊0.2g与参比制剂“西乐葆”0.2g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLXBYBE-2021

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