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药物临床试验：CTR20243224 | WS-0101溶液

...在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究 评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、开放、安慰剂对照的多次给药剂量递增研究 HS_WS-0101_102

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药物临床试验：CTR20242623 | KN069注射液

CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

...受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期、单中心、单臂、开放研究 WS635CT101

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药物临床试验：CTR20253358 | JYP0322片

...募 非小细胞肺癌 JYP0322治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的三期临床研究 一项在既往接受 ROS1-TKI 治疗后的 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价 JYP0322 对比含铂化疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、Ⅲ期研究 JY...

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药物临床试验：CTR20233316 | VUM02注射液

CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b，（PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b）

...症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日

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药物临床试验：CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 C003RACLL

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

...为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ期临床试验 注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ期临床研究 CRLW-JR-01（V1.2）

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药物临床试验：CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)

...用于预防风疹 风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）Ⅲ期临床研究 随机、盲法、阳性对照评价风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）接种于18-50岁人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 ZYAK-RV-02

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药物临床试验：CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白（pH4)

...病（CIDP）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 RS-IVIG-02

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