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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...，包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD受试者的生活质量，减少COPD急性加重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳...

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药物临床试验：CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂

CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂 进行中-招募中 治疗成人季节性过敏性鼻炎 IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...R20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森氏病、脑炎后帕金森综合征以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

... | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳...

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药物临床试验：CTR20210352 | 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊

...）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊人体生物等效性临床研究预试验 " 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊在中国成年健康受试者中服炭和不服炭 条件下的单中心、单...

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高...

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药物临床试验：CTR20201603 | GST-HG131片

...0201603 | GST-HG131片 已完成 本品拟用于慢性乙型肝炎（HBV）治疗 评价GST-HG131片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 评价GST-HG131片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20230240 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20230240 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年(年龄12岁及以上，体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片的人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片

...用于缬沙坦胶囊（80mg）或苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 CS1918

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