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药物临床试验：CTR20212803 | TJ107注射液

CTR20212803 | TJ107注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 TJ107联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚...

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药物临床试验：CTR20233684 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊

CTR20233684 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊 进行中-招募中 本品用于预防中度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 盐酸帕洛诺司琼软胶囊BE试验 盐酸帕洛诺司琼软胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20240877 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊

CTR20240877 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于降低非瓣膜性房颤（NVAF）患者的卒中和全身性栓塞风险 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊（T20）在中国健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 阿哌沙班胃...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

CTR20240750 | 人纤维蛋白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋...

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药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液

CTR20241792 | JWK001 注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20242668 | 利福喷丁片

CTR20242668 | 利福喷丁片 进行中-招募完成 (1)本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 (2)适合医务人员直接观察下的短程化疗。 (3)亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 与其他...

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药物临床试验：CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂

CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂 进行中-尚未招募 支气管哮喘 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

CTR20243710 | KY386注射用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...

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