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药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液
CTR20230285 | 环孢素滴眼液 进行中-招募
完成
主要用于干眼(角结膜干燥症)的治疗 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
CTR20223364 | 布立西坦片(空腹) 已
完成
本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片
CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片 已
完成
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险; 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
CTR20220779 | CM338注射液 进行中-招募
完成
IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
CTR20220253 | 注射用泰它西普 进行中-招募
完成
系统性红斑狼疮 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212915 | AK119注射液
CTR20212915 | AK119注射液 已
完成
晚期实体瘤 AK119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期研究 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1
CTR20212588 | 注射用CEND-1 进行中-招募
完成
晚期转移性胰腺导管癌 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211996 | QX005N注射液
CTR20211996 | QX005N注射液 已
完成
中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
CTR20211327 | XW003注射液 已
完成
2型糖尿病 XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
CTR20202573 | 司来帕格片 进行中-招募
完成
肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治...
CDE
发布于
2年前
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