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药物临床试验：CTR20234103 | LPM3770164缓释片

...M3770164缓释片多次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者多次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-102

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药物临床试验：CTR20251031 | 非奈利酮片

...风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5052-101

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药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片

... 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-25-0002

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药物临床试验：CTR20250797 | 非奈利酮片

...风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5069-101

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药物临床试验：CTR20253118 | 艾普拉唑肠溶片

...溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列交叉生物等效性试验 HZCG-2025-B0613-23

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药物临床试验：CTR20252833 | HRS-8829注射用浓溶液

CTR20252833 | HRS-8829注射用浓溶液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 HRS-8829单、多次给药的安全性和药代动力学研究 HRS-8829在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS-8829-101

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药物临床试验：CTR20252723 | 巴瑞替尼片

...湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服巴瑞替尼片的人体生物等效性试验。 KCNX-BRTN-25122

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药物临床试验：CTR20252633 | 非奈利酮片

...。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 25ZT-JHFN-025

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药物临床试验：CTR20252570 | 盐酸奈必洛尔片

...奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE250602

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药物临床试验：CTR20252280 | 苯磺酸美洛加巴林片

...片人体生物等效性试验 苯磺酸美洛加巴林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2025012

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