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药物临床试验:CTR20181154 | GR1501注射液

CTR20181154 | GR1501注射液 进行-招募完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-00...
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药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶 进行-招募 用于治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣。 评估磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣...
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药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液

CTR20221168 | Relatlimab注射液 进行-招募 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细...
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药物临床试验:CTR20220537 | 乾清颗粒

CTR20220537 | 乾清颗粒 进行-招募 本品的主治功能:清热疏风,解毒利咽,止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风,咽红肿痛,咳嗽痰黄,鼻塞流黄浊涕,口渴欲饮,舌红苔黄等症,普通感冒有上述症状者。 评价乾...
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药物临床试验:CTR20220859 | YH002

CTR20220859 | YH002 进行-招募 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者...
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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液

CTR20231390 | VSA001注射液 进行-尚未招募 不确定 VSA001注射液国1期临床研究 一项在国健康成年志愿者评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001
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药物临床试验:CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片 进行-招募完成 适用于成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在国成年健康受试者的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周...
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药物临床试验:CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...体酮阴道缓释凝胶的平均生物等效性试验 健康受试者进行的单心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复(仅重复参比制剂)的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202212-01
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药物临床试验:CTR20230360 | VC005片

CTR20230360 | VC005片 进行-招募 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多心、...
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药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在国超重或肥胖受试者评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
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