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药物临床试验：CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液

CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液 主动暂停 开角型青光眼或高眼压症 评价多佐噻吗滴眼液的有效性和安全性的研究 验证多佐噻吗滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症患者的有效性和安全性的多中心随机平行对照III期临床试验 160

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药物临床试验：CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片

...系统性红斑狼疮 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的I期临床试验 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-001; V1.0; 20160922

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药物临床试验：CTR20210674 | 雷诺嗪缓释片

...者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下生物等效性临床研究 19-VIN-0043

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药物临床试验：CTR20190111 | 注射用MRX-4

...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MRX4-006 版本号 第2.1版

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药物临床试验：CTR20212814 | PM8001注射液

...肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 PM8001-A002C-Lung-R

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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

CTR20223174 | QX005N注射液 已完成 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01

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药物临床试验：CTR20253491 | CPD704 吸入混悬液

CTR20253491 | CPD704 吸入混悬液 进行中-尚未招募 放射性肺损伤的预防 CPD704吸入混悬液I期健康人研究 一项在中国健康成人受试者中评价CPD704吸入混悬液单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I 期临床试验 CPX201-I-01

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

CTR20241059 | BR005-036C片 已完成 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 BR005-101

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药物临床试验：CTR20232702 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。尚未确定本品在治疗年龄不足6个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿...

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药物临床试验：CTR20240737 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。尚未确定本品在治疗年龄不足6个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿...

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