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药物临床试验：CTR20200489 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20200489 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 女性避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性试验 去氧孕烯炔雌醇片在健康育龄女性受试者中随机开放、单剂量、两周期双交叉空腹和高脂餐后的生物等效性试验 GRCNV1702；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单中心、随机、开放、单次和多次给药的I期临床试验 YC-DY01-1

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药物临床试验：CTR20210697 | 头孢拉定胶囊

...5g/粒）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2020-17

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药物临床试验：CTR20170091 | BGB-3111胶囊

...治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究临床研究 BGB-3111-207；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20213051 | 布洛芬混悬滴剂

...等效性预试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 2021-BE-BLFHXDJ-01

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药物临床试验：CTR20202488 | 盐酸优克那非片

...曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-01

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药物临床试验：CTR20213166 | NBL-015注射液

...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-CSP-001

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

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