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药物临床试验：CTR20202243 | 达沙替尼片

...对甲磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DS...

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药物临床试验：CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊

CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊 已完成 慢性髓性白血病 尼洛替尼用于新诊断慢性髓性白血病慢性期患者的研究 在新诊断为Ph+ CML-CP中国成年患者中进行的尼洛替尼比较伊马替尼的III期多中心、开放、随机化研究 CAMN107ECN02 版本号E1-02

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药物临床试验：CTR20130208 | 曲前列尼尔二乙醇胺

CTR20130208 | 曲前列尼尔二乙醇胺 进行中-招募完成 肺动脉高压 肺动脉高压受试者使用UT-15C SR的开放延长试验 一项关于肺动脉高压受试者使用UT-15C SR的开放标签延长试验 TDE-PH-304

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32...

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31...

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药物临床试验：CTR20242299 | HS-10382片

...酸氟马替尼片，用于费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期/加速期成人患者的治疗。 HS-10382联合治疗的Ib期研究 HS-10382联合治疗在慢性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期研究 HS-10382-10...

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药物临床试验：CTR20180634 | 达沙替尼片

...疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓系细胞白血病（CML)慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片随机、开放、单剂量、双交叉空腹及...

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药物临床试验：CTR20243201 | 吸入用H057

...有效性、药代动力学及药效动力学特征的IIa期临床研究 PH-H057-IIa-01

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药物临床试验：CTR20200203 | UAP006

...（TSC）患者皮肤血管纤维瘤的安全性和有效性 AUCTA-UAP006-PH2

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药物临床试验：CTR20210228 | 注射用RN-0001

...次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研 究 RN-0001-Ph-I-01

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