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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

CTR20202145 | LBL-007注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转...

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药物临床试验：CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...PD-1或PD-L1单抗治疗后出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP002治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤的I期临床试验 重组人源化抗PD-1单抗HX008联用重组人源...

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药物临床试验：CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...0210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec（痘苗GM-CSF/TK灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB001） 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素...

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药物临床试验：CTR20150821 | GSK2118436 capsules

CTR20150821 | GSK2118436 capsules 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价GSK2118436单药和联合给药的药代动力学和安全性 一项在中国黑色素瘤受试者中评价GSK2118436 和GSK2118436联合GSK1120212 重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CDRB436B21...

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药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

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药物临床试验：CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 不可手术切除或转移性黑色素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的I/II期研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液（HL06/WBP299）在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 黑色素瘤 OH2注射液联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero 细胞）联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床...

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药物临床试验：CTR20202076 | 西达珠单抗注射液

CTR20202076 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤、尿路上皮癌。或其它经早期试验筛选出的合适的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放，评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和...

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药物临床试验：CTR20160315 | 马赛替尼片剂

...募 不可切除或转移性的具有c-kit近膜区突变的3期或4期的黑色素瘤患者 对比马赛替尼与达卡巴嗪在目标患者的疗效和安全性 对比7.5 mg/kg/天剂量的马赛替尼与达卡巴嗪在不可切除或转移性3期或4期具有c-kit近膜区突变的黑色素瘤...

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药物临床试验：CTR20253237 | BT02单克隆抗体注射液

CTR20253237 | BT02单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BT02治疗晚期恶性黑色素瘤患者的临床研究 BT02治疗晚期恶性黑色素瘤患者的安全性、耐受性和有效性的开放标签Ib期研究 BT02-102

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