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药物临床试验：CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散

CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散I期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药Ⅰ期临床试验 JBL-2018-001；3.0版

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

CTR20222404 | 托吡司特片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20191663 | 阿托伐他汀钙片

CTR20191663 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症；冠心病 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 阿托伐他汀钙片在中国受试者中随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性 CLZY2019-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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药物临床试验：CTR20171184 | JS002注射液

CTR20171184 | JS002注射液 已完成 高胆固醇血症 JS002注射液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-001

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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药物临床试验：CTR20170317 | 苯溴马隆片

...317 | 苯溴马隆片 进行中-招募完成 主要用于原发性高尿酸血症患者，也可用于痛风性关节炎疾病发展的间歇期并对由于痛 风而产生的结节肿胀也有治疗作用。 苯溴马隆片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 苯溴马隆...

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药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

CTR20210030 | HZBio1 进行中-招募中 高尿酸血症 评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特...

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

CTR20240838 | 托伐普坦口崩片 进行中-尚未招募 低钠血症、心力衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20252120 | SYH2068注射液

CTR20252120 | SYH2068注射液 进行中-招募中 高脂蛋白（a）血症 一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的I期试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评价SYH2068注射液在中国脂蛋白（a）升高健康参与者中的安全性、耐...

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