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药物临床试验：CTR20222933 | SAR443820

...3820 II 期研究 一项在多发性硬化受试者中评价 SAR443820 对血清神经丝蛋白水平影响的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长期扩展期研究 ACT16753

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药物临床试验：CTR20230189 | AP-306

...血液透析的慢性肾脏病高磷血症患者中评价AP-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多中心研究 AP306-HP-01

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药物临床试验：CTR20181289 | 非布司他片

...他片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症成年患者，以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 TJFS-201703-001；V...

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药物临床试验：CTR20230189 | AP-306

...血液透析的慢性肾脏病高磷血症患者中评价AP-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多中心研究 AP306-HP-01

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药物临床试验：CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒

CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒 已完成 病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 ETKWKL-01

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01

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惠州市中医医院

...临床体液、血液、临床微生物学、临床化学、临床免疫、血清学、临床细胞分子遗传学）

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01

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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

...接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-02

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药物临床试验：CTR20170339 | 恩替卡韦片

...TR20170339 | 恩替卡韦片 已完成 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 空腹、两制剂、两周期、两序列、开放、随机交叉 ...

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