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药物临床试验：CTR20181932 | 恩替卡韦分散片

...本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20180503 | 马来酸恩替卡韦片

...片 已完成 病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎患者 马来酸恩替卡韦片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉设计健康人体空腹状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20192694 | TQB2450注射液

...20192694 | TQB2450注射液 已完成 复发/难治的卵巢癌患者，经组织学确诊的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗卵巢癌的有效性和安全性研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗复发/转移性晚...

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药物临床试验：CTR20220442 | 恩替卡韦片

...复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 恩替卡韦片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制...

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药物临床试验：CTR20251519 | 注射用FTL008.16

CTR20251519 | 注射用FTL008.16 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期...

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药物临床试验：CTR20241480 | RO7538483注射液

CTR20241480 | RO7538483注射液 进行中-尚未招募 经组织学证实的PD-L1阳性的实体瘤 在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评估tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（FDC）的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚...

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药物临床试验：CTR20241480 | RO7538483注射液

CTR20241480 | RO7538483注射液 进行中-招募完成 经组织学证实的PD-L1阳性的实体瘤 在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评估tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（FDC）的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚...

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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

CTR20251052 | POC101胶囊 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊，现有标准治疗失败或无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片

...含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 QL-YK2-003-001；第1.0 版

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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤...

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