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药物临床试验：CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 进行中-尚未招募 本品为抗癫痫药物，用于成人患者（16岁及以上）当口服给药暂时不可行时使用。 （1）部分发作：用于成人癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 （2）肌阵挛性发作：用于成人...

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药物临床试验：CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-招募完成 结直肠癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02；版本号:2.0

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药物临床试验：CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片 已完成 结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者体内的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者餐后的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 CTTQ-TAS-10...

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药物临床试验：CTR20171592 | 替吉奥胶囊

...晚期胃癌的成人患者。 评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂生物等效性 单中心、随机、双交叉研究，评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂在癌症患者中空腹状态下的生物等效性 BE MF021-1603

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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