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药物临床试验:CTR20232866 | RY_SW01细胞注射

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射 进行中-尚未招募 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301
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药物临床试验:CTR20232866 | RY_SW01细胞注射

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射 进行中-招募中 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301
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药物临床试验:CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射

...成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-2015L01923V4.0版
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药物临床试验:CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射

...中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细移植的外周血祖细胞的动员。 国产PEG-rhG-CSF注射与原研PEG-rhG-CSF注射(Neulastim)的生物等效性研究 国产PEG-rhG-CSF注射与原研PEG-rhG-CSF注射(Neulastim)在健康...
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药物临床试验:CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子(商品名 格拉诺赛特)

...发性骨髓瘤(MM) 普乐沙福用于NHL患者和MM患者自体造血干细动员移植 以G-CSF为基础用药评价普乐沙福注射与安慰剂比较治疗NHL和MM患者自体造血干细移植中动员和采集CD34+细胞 安全性及有效性 SINO-CSP-H-3101
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药物临床试验:CTR20233577 | Ravulizumab注射

...3577 | Ravulizumab注射 进行中-尚未招募 成人和青少年造血干细移植(HSCT)后出现的血栓性微血管病(TMA)的治疗 Ravulizumab用于HSCT后TMA的治疗 一项Ravulizumab在造血干细移植(HSCT)后出现血栓性微血管病(TMA)的成人和青少...
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药物临床试验:CTR20233577 | Ravulizumab注射

...0233577 | Ravulizumab注射 进行中-招募中 成人和青少年造血干细移植(HSCT)后出现的血栓性微血管病(TMA)的治疗 Ravulizumab用于HSCT后TMA的治疗 一项Ravulizumab在造血干细移植(HSCT)后出现血栓性微血管病(TMA)的成人和青少...
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药物临床试验:CTR20221442 | F-627

...中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征...
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药物临床试验:CTR20251557 | 特立妥单抗注射

...度胺和特立妥单抗单药治疗与来那度胺单药治疗作为自体干细移植后的维持治疗的3期研究MajesTEC-4 在新诊断的多发性骨髓瘤受试者中比较特立妥单抗联合来那度胺和特立妥单抗单药治疗与来那度胺单药治疗作为自体干细移...
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药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细注射治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019
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