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药物临床试验:CTR20220138 | 卡培他滨片

...沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...囊 主动终止 晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

秦皇岛市第一医院

...拟定位机、全数字平板型血管造影机、智能高清晰数字化乳腺钼铑双靶机等先进医疗设备总价值10.9亿元。医院连续四年在国家公立医院绩效考核中成绩位居A行列,电子病历系统功能应用水平通过六级评价,蝉联五届“全国文明单...
机构 发布于8年前 3964 次浏览

药物临床试验:CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液

... 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液

... 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性...
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药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体 进行中-尚未招募 乳腺癌 非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液

...液 主动终止 晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253189 | SYN818片

...一种DNA聚合酶θ[POLQ]抑制剂)与奥拉帕利联合给药在携带乳腺癌易感基因(BRCA)突变和/或同源重组修复(HRR)通路缺陷的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 SYN-818-102
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151

...期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的I/II期研究 MB0151-101
CDE 发布于10月前 0 次浏览

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