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药物临床试验:CTR20244257 | QL1706注射液

CTR20244257 | QL1706注射液 进行-招募 结肠癌 评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的临床研究(Ib期阶段) 评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期临床研究(Ib期阶段) QL1706-307
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药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

CTR20230546 | 泽布替尼胶囊 进行-招募 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多心、随机、活性药物对...
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药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂 进行-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗 进行-招募 2岁及以上儿童重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗...
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药物临床试验:CTR20233207 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20233207 | 水溶性黄体酮注射液 进行-尚未招募 本品为含有活性物质黄体酮。黄体酮是一种天然的女性性激素。该药作用于子宫内膜,有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术(ART)方案接受治疗时需要额外黄体酮...
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药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗 进行-招募 2岁及以上儿童重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗...
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药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液

CTR20251037 | BGM0504注射液 进行-招募 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的国非糖尿病的、重度肥胖受试者评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的...
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药物临床试验:CTR20202309 | 艾塞那肽注射液

CTR20202309 | 艾塞那肽注射液 进行-尚未招募 用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类、以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽注射液在健康受试者的随机、开放、2序列、...
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药物临床试验:CTR20210115 | 甲磺酸胺银内酯B片

CTR20210115 | 甲磺酸胺银内酯B片 进行-招募 急性缺血性脑血管病 甲磺酸胺银内酯B片Ⅰ期临床研究 甲磺酸胺银内酯B片多次给药在健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期临床研究 KFP-2020-XQP-101
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药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液

CTR20213303 | 维托拉生注射液 进行-尚未招募 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良(DMD) 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对...
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